06 - 123 90 746 Otto Copesstraat 83, 5213 GK 's-Hertogenbosch
Donderdag, 7. November 2019

Nederland start studie stamceltherapie bij MS.

Bron: Redactioneel/EenVandaag/ANP MediaWatch.

Nederlandse neurologen wilden er lange tijd niet aan: stamceltransplantaties voor MS-patiënten. Het Amsterdam UMC start nu tóch een studie. "Fantastisch nieuws dit", zegt Marlika Migchielsen die deze zomer naar Moskou ging voor zo'n zelfde behandeling.

In de komende twee jaar zullen tien Nederlanders met MS de stamceltherapie ondergaan als onderdeel van een grotere internationale studie.

Stamceltherapie versus medicatie.

Ook Noorwegen, Zweden en Denemarken doen mee. Neurologen willen de effectiviteit van de stamceltherapie vergelijken met wat medicijnen doen bij patiënten met een hele actieve MS. Op dit moment wordt deze behandeling in Nederland nog niet vergoed noch uitgevoerd.

Joep Killestein is neuroloog in het MS Centrum Amsterdam UMC. Hij vindt het belangrijk nieuws dat zijn centrum de stamceltherapie gaat starten, maar waarschuwt tegelijkertijd voor teveel euforie. "Het gaat om een uitzonderlijke groep MS-patiënten die hier baat bij kan hebben. Patiënten met een hele actieve ziekte, die nog niet te ernstig zijn aangedaan. En die nog niet zo lang de ziekte hebben."

Naar Moskou voor behandeling.

Het gaat hoe dan ook een tijd duren voor stamcelbehandeling bij MS in Nederland vergoed gaat worden, vertelt neuroloog Joep Killestein. Patiënten in de studie worden twee jaar lang gevolgd. "Je hebt tijd nodig om de effectiviteit daadwerkelijk te bewijzen en aan de andere kant de risico's en de verdraagbaarheid van de behandeling in kaart te brengen", zegt Killestein.

In de afgelopen jaren gingen tientallen MS-patiënten al naar het buitenland voor een stamcelbehandeling. Bijvoorbeeld naar Zweden, Mexico en Rusland. Zo ook de 30-jarige Marlika die wij eerder portretteerden. Kijk hier haar verhaal terug:

'We hebben geen jaren'

Marlika vindt het 'echt fantastisch' dat Nederlandse neurologen nu wetenschappelijk onderzoek gaan doen. "Ik heb me hard gemaakt voor deze behandeling om dit ook in Nederland mogelijk te maken. Ik heb mijn stem laten gelden, ook in de Tweede Kamer, om de noodzaak te laten zien." Ze denkt dat heel veel mensen blij zijn met het onderzoek. "Zodat de behandeling kan worden erkend, dat MS-patiënten niet meer hun heil hoeven te zoeken in het buitenland."

Het is voor Marlika wel een beetje cru dat zij nog geen 3 maanden geleden in Rusland was, terwijl Nederland nu een onderzoek start. Maar spijt heeft ze geenszins. "Ik had ook geen moment willen wachten. Zo'n onderzoek start nu, maar hoe lang duurt het voor iedereen geholpen kan worden? Ik denk dat we dan wel een paar jaar verder zijn. En MS-patiënten hebben geen jaren."

► Video-reportage EenVandaag:

Updates afgelopen week:

Goedemiddag

HN heeft de ANBI-status:

IBAN: NL09RABO0158802764

[Kijk hier voor alle mogelijkheden]

HN-nieuwsbrief september

Handicap Nationaal

Otto Copesstraat 83

5213 GK 's-Hertogenbosch

Telefoon: 06 - 123 90 746

Fax: 073 - 850 81 88

E-mail: info@handicapnationaal.nl

IBAN: NL09RABO0158802764

KvK Nummer: 51372266

RSIN Nummer: 823247521

GeefGratis Nummer: 5105

website security

Onze website maakt gebruik van cookies: Wij plaatsen cookies om het gebruik van de website te analyseren en om het mogelijk te maken inhoud via social media te delen. De website maakt ook gebruik van functies van derden die mogelijk cookies kunnen plaatsen. Door op [OK] te klikken of gebruik te blijven maken van de site stemt u in met het plaatsen hiervan. In onze disclaimer/privacybeleid leest u hier meer over.